每个女人在怀孕期间需要去医院进行常规的检查。一些妇女，根据其年龄，家族史或种族，可能会进行额外的产前检测。

一些测试是筛选测试，其他测试是诊断测试。如果您的医疗保健提供者进行筛查测试，请记住，此类测试不能诊断问题。他们评估风险。所以出现异常的筛查测试结果并不意味着您的婴儿出现问题。这意味着需要更多的信息。您的医护人员可以解释测试结果的意思和可能的后续步骤。

怀孕期间可能有的测试类型包括：

  常规测试  

通常在怀孕24周至28周之间，筛查评估妊娠糖尿病的风险。1小时后，您将消耗含糖饮料并进行血液测试，以衡量您的血糖水平。如果您处于高风险范围，例如，如果您有糖尿病家族史，肥胖，以前怀孕时有大的婴儿或双胞胎，您应该与您的医疗保健提供者进行血液检测葡萄糖早于您的怀孕。

B组链球菌（发音为 STREP-tuh-KOK-uhss）感染筛查。这项测试是在妊娠35至37周之间进行，以寻找可能导致婴儿肺炎或其他严重感染的细菌（GBS）。拭子将用于从您的阴道和直肠采取细胞。测试GBS阳性的妇女在劳动时需要抗生素。

超声检查 怀孕18到20周之间，您可能会进行超声检查，以检查发育中的胎儿是否有任何问题。在超声检查期间，凝胶会传播到您的腹部，并将专用工具移动到其上，以便在显示器上创建胎儿的“图片”。

尿液检测 在每次产前检查时，您都会给出一个尿样，并检测出糖尿病，尿路感染和先兆子痫的症状。

 筛选染色体和神经管缺陷（NTDs）和其他条件 

Nuchal半透明度筛选。该筛查试验使用超声检查在11至14周之间测量胎儿颈部背部的厚度。这些信息结合母亲的年龄和血清屏幕的结果，有助于医疗保健提供者确定胎儿对染色体异常和其他问题的潜在风险。

头三个月屏幕。抽出血液以测试PAPP-A和游离β-hCG（或hCG），并且可以与执行颈部半透明超声结合。这项测试将提供唐氏综合症以及其他染色体问题的风险。

产妇血清屏幕（也称为四屏，三重测试，三屏，多标记屏幕或AFP）。抽取血液来测量某些确定胎儿具有染色体异常和NTD风险的物质的含量。这项筛查试验在怀孕15至20周之间完成。

绒毛膜绒毛  取样（CVS）。如果您的胎儿存在染色体缺陷或其他遗传疾病的风险，那么当您怀孕10到13周之间，您的医生可能会推荐这项测试。在该测试中，针穿过子宫颈或腹部插入以从胎盘中移除小样本的细胞。

羊膜穿刺术（发音为 AM-nee-oh-sen-TEE-sis）。在怀孕15至20周之间，该检测用于诊断染色体紊乱，如唐氏综合征和您婴儿的NTDs风险，如脊柱裂。给予局部麻醉后，将细针插入腹部，以从胎儿周围的囊中抽出少量羊水和细胞。流体被送到实验室进行测试。

无细胞胎儿DNA。一项新的非侵入性测试使用母亲的血液从21,18和13号染色体中寻找更多的材料。对于年龄，家族史或标准筛选结果的妇女，可以在10周内给予该测试患有染色体异常的小孩的风险较高。不建议对于处于低风险或携带多胎胎儿的女性进行测试。

载体筛查囊性纤维化（CF）。血液或唾液测试确定您和您的伴侣是否是影响呼吸和消化的遗传疾病的携带者。父母双方必须成为子女的承运人。30名美国人中约1名是CF基因的无症状载体

  您的医疗保健提供者可能推荐的附加测试  

葡萄糖耐量试验。如果1小时葡萄糖挑战筛查高于一定水平，您的医疗保健提供者可以订购此测试。您将在测试前至少8小时快速进行。你的血液被抽出来测试你的“空腹血糖水平”。你会消耗一种含糖的饮料，你的血液会每小时3小时，看看你的身体对糖的反应。然后，您可能会被诊断患有妊娠糖尿病。

非压力测试。该测试在第三个三个月（28周或更晚）进行，以监测胎儿的健康状况。胎圈围绕你的腹部测量胎儿的心率，而胎儿正在休息，而胎儿正在移动或踢。该测试可以确定胎儿是否得到足够的氧气。

生物物理概况（BPP）。这项测试，在怀孕的第三个三个月给出，监测胎儿的呼吸，运动，肌张力和心率以及羊水量来确定胎儿的健康。BPP包括超声检查和非压力测试。

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